La malformación de Chiari
La
malformación de Chiari es una enfermedad congénita ligada al cromosoma X. Se
produce cuando el cerebelo, órgano encargado de controlar el equilibrio y la
coordinación neuromuscular, desciende a través del orificio mayor del cráneo y
comprime el tronco encefálico provocando una herniación cerebral. En algunos
casos, este defecto estructural deriva en una acumulación excesiva de líquido
cerebral (hidrocefalia) que puede causar graves daños mentales.
Los síntomas
más comunes son la falta de equilibrio, pérdida de memoria, mareo, pérdida de
visión, nistagmos, falta de sensibilidad y atrofia muscular, aunque su
aparición varía en función del caso clínico. Para elaborar un diagnóstico
definitivo es necesaria una resonancia magnética de la fosa posterior del
cráneo, de manera que desde el comienzo de los síntomas hasta su detección
transcurre una media de siete años. El tratamiento de la malformación es
quirúrgico y consiste en una descompresión de la fosa posterior.
A pesar de ser
considerado un síndrome poco común, hay cerca de 2.500 diagnosticados en
España. El 28 de septiembre se celebra el Día Internacional de esta enfermedad.
Reporte tomado y ampliado de la Revista muy Interesante
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