El primer ovocito creado en un laboratorio con ADN de dos mujeres distintas
¿Es posible que un niño tenga tres padres? Pues gracias a una nueva
terapia génica desarrollada por un equipo de la Oregon Health and Science
University, la respuesta es sí. Estos investigadores han conseguido fecundar
con éxito un óvulo que contiene ADN de dos mujeres: uno, el mitocondrial,
procedente de una donante (que solo se hereda por vía materna) y otro, el
nuclear, de la madre biológica. A ellos se unirán, in vitro, los 23 cromosomas
del espermatozoide del padre. Gracias a esta técnica, las mujeres con
mutaciones en su ADN mitocondrial podrán tener hijos sanos.
Este tipo de ADN es el que gestiona el funcionamiento futuro de las
mitocondrias; es decir, la central eléctrica de nuestras células. Pero, ¿qué
sucede cuando no funciona?
Objetivo: Salvar vidas
Casi todas nuestras células dependen de las mitocondrias para tener
una fuente estable de energía, de manera que una enfermedad mitocondrial puede
afectar a más de un tipo de célula, tejido u órgano. Así, hay hasta 150
enfermedades, de las consideradas raras y muy graves, que se desarrollan por
mutaciones en el ADN mitocondrial. Es el caso del síndrome MELAS, que supone
retraso motor y en el desarrollo intelectual, y el de MERRF, que supone ataques
epilépticos y atrofia muscular. “Esta técnica servirá para evitar la
transmisión de estas enfermedades”, asegura Nuria Martí, embrióloga del equipo
de la Universidad de Oregon autor del hallazgo.
Para mayor información: http://www.quo.es/ciencia
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